2014年10月09日
2014年10月25日(土)仙台にて
「1)医師主導治験・臨床研究の支援を推進するために
〜医師主導治験・臨床研究の中央事務局機能について(計画立案、スタディマネジメント、モニタリング、データマネジメントなど)〜
2)On/Off-site monitoringの適性化
3)グローバルQA視点のQCについて」
をテーマに開催することとなりました。
講演1(50分) | 「医師主導治験・臨床研究の中央事務局機能について」(仮) 東北大学病院 臨床研究推進センター 特任教授 石澤 賢一 先生 |
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講演2(50分) | 「大規模臨床研究について」(仮) 東北大学病院 臨床研究推進センター 特任准教授 井上 彰 先生 |
講演3(40分) | 「On/Off-site monitoringの適性化について」EFPIAより |
講演4(60分) | 「グローバルQA視点のQCについて」 アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社 研究開発本部 監査コンプライアンス シニア・マネージャー 清水 壽 先生 |
日時 | 2014年10月25日(土) 13:20 〜 17:10(12:40開場) |
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会場 | TKPガーデンシティ仙台 30F ホールC 〒980-6121 宮城県仙台市青葉区中央1-3-1 AER30F(詳細地図)http://gc-sendai.net/access.shtml/ TEL:022-714-8101 |
参加費 | 2000円(非会員 3000円) 当日受付にて徴収させていただきます。 |
参加を希望される方は添付の申込書に必要事項を記入の上、10月14日(火)までにメールにてJASMO事務局宛にお申し込み下さい。
☆なお、本研修会はJASMO主催の継続研修により、公認CRC更新条件ポイント、2ポイントとなります。ご参加をお待ちしております。